Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. yra viena iš pirmaujančių cas:1647120-04-4:velmupresino acetato gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, taip pat palaiko individualų aptarnavimą. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą urmu aukštos kokybės cas:1647120-04-4:velmupresino acetatu iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su mumis.
| Produkto pavadinimas | CAS:1647120-04-4:Velmupresino acetatas |
| Aprašymas | Velmupresinas yra naujos kartos{0}}labai selektyvus vazopresino V2 receptorių agonistas. Kelių-vietinių aminorūgščių modifikacijos žymiai pagerina receptorių potipių selektyvumą. Jis specifiškai veikia inkstų surinkimo kanalo V2 receptorius, skatina akvaporino membranos perkėlimą ir sukelia antidiurezinį poveikį. Jis turi ypač mažą afinitetą V1a receptoriams, o vazokonstrikcija ir spaudimą mažinantis poveikis yra žymiai silpnesnis nei ne{8}}selektyvus vazopresinas. Taikoma tiriant tokias ligas kaip cukrinis diabetas, nikturija ir vandens{10} apykaitos sutrikimai, taip pat kuriant naujus vaistus nuo vazopresino. |
| Peptidų grynumas (HPLC, %) | 95% / 98% / 99% |
| Struktūros tipas | Disulfidas{0}}sujungtas modifikuotas nonapeptido analogas, acetato druska |
| Teorinė molekulinė masė (Da) | ~1100 (laisvas peptidas), šiek tiek didesnis acetatui |
Produkto pagrindinės informacijos lentelė
| Gaminio standartinis angliškas pavadinimas | Produkto santrumpa / Alias | Funkcijų žymos (atskirtos kableliu-) | Pagrindinė struktūra | Molekulinė formulė | Tiksli masė (da) | Vidutinis MW (Da) | Ciklizacijos režimas | Druskos forma |
| Velmupresino acetatas | Velmupresino acetatas; Labai selektyvus V2 agonistas peptidas; Naujas antidiuretinis peptidas | Didelis V2 receptorių selektyvumas, antidiuretinis poveikis, cukrinio diabeto tyrimas, vandens-druskų apykaitos reguliavimas, nokturijos tyrimas, vazopresino analogas | Modifikuotas vazopresino ciklinis peptidas, vieta{0}}optimizuota receptorių selektyvumui, disulfidas ciklizuotas | Didelis modifikuotas peptidas, nėra tikslios mažos{0}}molekulės formulės; atsižvelgiant į faktinę partijos MS | - | ~1100 (laisvas peptidas) | Intramolekulinis disulfidinis tiltas | Acetatas |
Fizikinio ir cheminio tirpumo ir laikymo parametrai
| Prekės kodas | Išvaizda | Ilgalaikės{0}}saugojimo sąlygos | Trumpalaikės{0}}saugojimo sąlygos | Skysčio stabilumas | Kietų miltelių stabilumas |
| PEP-VMP001 | balti milteliai | Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, griežtai apsaugotoje nuo šviesos, sandariai uždarytą ir sausą, padalijus į alikvotas. **Griežtai draudžiama naudoti stiprius redukuojančius agentus** | Stabilus 2 metus 2-8 laipsnių temperatūroje sandarus ir sausas; prieš naudojimą paruoškite vandeninius tirpalus | Stabilus 72 h prie 4 laipsnių; stabilus 1 mėnesį esant -20 laipsnių alikvotinėms dalims. **Gerai tirpsta vandenyje, gerai tirpsta vandenyje ir fiziologiniame buferyje**. Disulfidinis tiltelis jautrus stiprioms redukuojančioms medžiagoms ir linkęs skilti. Svetainės modifikacijos žymiai padidina fermentinį atsparumą | Stabilus 3 metus -20 laipsnių temperatūroje sausomis ir tamsiomis sąlygomis |
Funkcinis aprašymas
| Prekės kodas | Frontend trumpa santrauka (paieškos sąrašui rodyti) | Išsamus biologinės funkcijos aprašymas | Taikomos tyrimų sritys (atskirtos{0}}kableliais) | Tikslai / keliai |
| PEP-VMP001 | Labai selektyvus V2 receptorių agonistas vazopresino analogas, kuris specifiškai reguliuoja vandens reabsorbciją per inkstus, pasižymi stipriu antidiuretiniu poveikiu ir mažu šalutiniu poveikiu | „Velmupressin“ yra naujos kartos{0}}arginino vazopresino analogas, optimizuotas atliekant kelių-svetainių modifikacijas. Aminorūgščių vietos optimizavimas žymiai pagerina V2 receptorių selektyvumą ir ypač mažą afinitetą su širdies ir kraujagyslių -susijusiais receptoriais, pvz., V1a, todėl, nors ir turi stiprų antidiurezinį poveikį, periferiniai šalutiniai poveikiai, tokie kaip kraujospūdžio padidėjimas ir vazokonstrikcija, yra žymiai silpnesni nei ne{6}}selektyvus vazopresinas. Jis specifiškai jungiasi prie V2 receptorių pagrindinėse inkstų surinkimo kanalo ląstelėse, aktyvina cAMP/PKA signalizacijos kelią, skatina akvaporino 2 (AQP2) perkėlimą į ląstelės membraną, pagerina laisvo vandens reabsorbciją inkstuose, koncentruoja šlapimą ir mažina šlapimo išsiskyrimą. Palyginti su klasikiniu desmopresinu, jis pasižymi didesniu receptorių selektyvumu, geresniu metaboliniu stabilumu ir labiau kontroliuojamu veikimo trukme. Ši molekulė yra mechanizmų tyrimo įrankis, skirtas tokioms ligoms kaip centrinis cukrinis diabetas, nikturija ir vandens -druskų apykaitos sutrikimai, taip pat pagrindinė molekulė kuriant naujus selektyvius vazopresino vaistus. | Diabeto insipidus tyrimai, vandens-druskų apykaitos tyrimas, inkstų fiziologija, nikturijos modelio tyrimas, vazopresino receptorių funkcija, širdies ir kraujagyslių farmakologija | Arginino vazopresino V2 receptorius; cAMP/PKA signalizacijos kelias; Inkstų akvaporino reguliavimo kelias |
Populiarus Žymos: cas:1647120-04-4:velmupresino acetatas, Kinija cas:1647120-04-4:velmupresino acetato gamintojai, tiekėjai, gamykla
