Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. yra viena iš pirmaujančių cas:139570-93-7:zoptarelino doksorubicino gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, taip pat palaiko individualų aptarnavimą. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą urmu aukštos kokybės cas: 139570-93-7: zoptarelino doksorubicinu iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su mumis.
| Produkto pavadinimas | CAS: 139570-93-7: Zoptarelino doksorubicinas |
| Aprašymas | Zoptarelino doksorubicinas yra peptido{0}}vaistų konjugatas (PDC). Jame naudojamas didelio -afiniteto LHRH agonistinis peptidas kaip tikslinis nešiklis, nukreipiantis citotoksinį vaistą doksorubiciną į naviko ląsteles, turinčias didelę LHRH receptorių ekspresiją (prostatos vėžys, krūties vėžys, endometriumo vėžys), ir išskiria vaistą naviko viduje, kad padarytų žudantį poveikį, žymiai sumažindamas sisteminį toksinį šalutinį chemoterapinių vaistų poveikį. Taikomas tiksliniams priešnavikiniams tyrimams, peptidinių vaistų konjugacijos technologijoms ir reprodukcinės sistemos navikų tikslinės terapijos tyrimams. |
| Peptidų grynumas (HPLC, %) | 90%/95%/98% |
| Teorinė molekulinė masė (Da) | ~1700 (priklauso nuo faktinės partijos) |
| Struktūros tipas | Peptidas{0}}mažos molekulės konjugatas, skaidomas jungiklis |
Produkto pagrindinės informacijos lentelė
| Gaminio standartinis angliškas pavadinimas | Produkto santrumpa / Alias | Funkcijų žymos (atskirtos-kableliais) | Pagrindinė struktūra | Molekulinė formulė | Tiksli masė (da) | Vidutinis MW (Da) | Struktūros tipas | Tikslinis receptorius |
| Zoptarelino doksorubicinas | Zoptarelino doksorubicinas; LHRH{0}}tikslinis doksorubicino konjugatas; AN-152 | Tiksliniai priešnavikiniai vaistai, peptidų{0} vaistų konjugatas, LHRH receptorių taikymas, prostatos vėžio tyrimai, sumažintas chemoterapijos toksiškumas, reprodukcinės sistemos navikai | LHRH agonistas dekapeptidas + skaldomas jungiklis + doksorubicino antraciklino farmakoforas | Didelis konjugatas, nėra tikslios mažos{0}}molekulės formulės; atsižvelgiant į faktinę partijos MS | - | ~1700 (teorinis) | Peptidų{0}}mažos molekulės konjugatas | LHRH receptorius (GnRHR) |
Fizikinio ir cheminio tirpumo ir laikymo parametrai
| Prekės kodas | Išvaizda | Ilgalaikės{0}}saugojimo sąlygos | Trumpalaikės{0}}saugojimo sąlygos | Skysčio stabilumas | Kietų miltelių stabilumas |
| PEP-ZOP001 | Oranžinės{0}}raudonos spalvos milteliai | Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, griežtai apsaugotoje nuo šviesos, sandariai uždarytą ir sausą, padalijus į alikvotas. **Citotoksiška, rankena su apsauga** | Kieti milteliai stabilūs 1 metus 2-8 laipsnių temperatūroje, sandariai uždaryti tamsoje; prieš naudojimą paruoškite vandeninius tirpalus | Stabilus 48 valandas 4 laipsnių temperatūroje tamsoje; stabilus 2 savaites esant -20 laipsnių alikvotinėms dalims. **Vidutinis tirpumas vandenyje, gerai tirpsta vandeniniuose organiniuose tirpikliuose ir rūgštiniuose buferiuose**. Antraciklino struktūra labai jautri šviesai ir linkusi į oksidacinį skaidymą. Linkeris lengvai suskaidomas rūgščių / šarmų ir fermentinėmis sąlygomis, kad išsiskirtų vaistas | Stabilus 2 metus -20 laipsnių temperatūroje sausoje ir tamsioje aplinkoje |
Funkcinis aprašymas
| Prekės kodas | Frontend trumpa santrauka (paieškos sąrašui rodyti) | Išsamus biologinės funkcijos aprašymas | Taikomos tyrimų sritys (atskirtos{0}}kableliais) | Tikslai / keliai |
| PEP-ZOP001 | LHRH{0}}taikinio peptido-vaistų konjugatas, nukreipiantis doksorubiciną, kad naikintų navikus ir sumažintų sisteminį chemoterapijos toksiškumą | Zoptarelino doksorubicinas yra klasikinis tikslinis peptidinis -vaistų konjugatas, susidarantis konjuguojant LHRH agonistinį peptidą su doksorubicinu per skaldomą jungiklį. Jo taikinio nešiklio peptidas labai specifiškai jungiasi prie LHRH receptorių, labai ekspresuojamų naviko ląstelių paviršiuje, tarpininkauja konjugato endocitozei į ląsteles, o jungiklis suskaidomas veikiant ląstelinei rūgštinei aplinkai ir fermentams, išskirdamas aktyvų doksorubiciną, kuris įsiterpia į DNR ir slopina topoizomezės ir naviko sintezės blokavimą ląstelėse II. apoptozė. Palyginti su laisvu doksorubicinu, jis žymiai padidina vaisto koncentraciją naviko vietoje, sumažina vaisto poveikį normaliems audiniams, tokiems kaip širdis ir kaulų čiulpai, ir žymiai sumažina toksinį šalutinį poveikį. Ši molekulė yra pagrindinė peptidinių vaistų konjugacijos technologijos tyrimų, reprodukcinės sistemos navikų terapijos ir chemoterapijos toksiškumo mažinimo protokolo optimizavimo priemonė. | Prostatos vėžio tyrimai, Krūties vėžio tyrimai, Peptidinių vaistų konjugacijos technologija, Tiksliniai priešnavikiniai tyrimai, Chemoterapijos toksiškumo mažinimas, Reprodukciniai endokrininiai navikai | Gonadotropino{0}}Atpalaiduojančio hormono receptorius (GnRHR/LHRHR); Topoizomerazės II slopinimas; DNR pažeidimas ir naviko ląstelių apoptozės kelias |
Populiarus Žymos: cas:139570-93-7:zoptarelino doksorubicinas, Kinija cas:139570-93-7:zoptarelino doksorubicino gamintojai, tiekėjai, gamykla
