Selepesino acetatas

Siųsti užklausą
Selepesino acetatas
Detalių
CAS: nėra vieningo CAS numerio (laisvos bazės tyrimo kodas: Selepessin / FE 202158)
Pagrindinė struktūra: labai selektyvus V1a receptorių agonistas, modifikuotas keliose aminorūgščių vietose, remiantis vazopresino stuburu, žymiai pagerina V1a receptorių selektyvumą, beveik jokio V2 receptorių{3}}tarpininkaujamo antidiuretinio aktyvumo. Acetato forma pagerina tirpumą vandenyje ir kompozicijos suderinamumą.
Taip pat pateikiame specifikacijas nuo žalios iki 99% grynumo, susisiekite su mumis dėl išsamesnės informacijos!
**Susiję dokumentai**
COA/MS/HPLC ataskaita
Peptidų tirpinimo ir laikymo vadovas
Produktų klasifikatorių
Farmaciniai peptidai
Share to
Aprašymas

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. yra viena iš pirmaujančių selepesino acetato gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, taip pat palaiko individualų aptarnavimą. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės selepesino acetatu iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su mumis.

 

Produkto pavadinimas Selepesino acetatas
Aprašymas Selepresinas yra naujos kartos{0}}labai selektyvus vazopresino V1a receptorių agonistas. Jis specifiškai jungiasi prie kraujagyslių lygiųjų raumenų V1a receptorių, stipriai sutraukia periferines kraujagysles ir didina vidutinį arterinį spaudimą, naudojamas vazodilatacinio šoko preso terapijos tyrimams. Palyginti su natūraliu vazopresinu, optimizuotu pagal aminorūgščių seką, jis vos suaktyvina V2 receptorius, išvengdamas šalutinių poveikių, tokių kaip vandens ir natrio susilaikymas bei antidiurezė, ir pasižymi selektyvesniu spaudimo poveikiu. Tai naujos kartos įrankis, skirtas septinio šoko, kraujagysles plečiančios hipotenzijos, širdies ir kraujagyslių farmakologijos bei vazopresino receptorių funkcijos tyrimams.
Peptidų grynumas (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Nemokama peptidų molekulinė formulė C₄₆H₆₅N₁₅O₁₂S₂
Laisvojo peptido molekulinė masė (Da) 1088,24, didesnis acetato formai
Struktūros tipas Modifikuotas ciklinis nonapeptidas, viena pora intramolekulinių disulfidinių jungčių, vieta{0}}modifikuota siekiant pagerinti V1a selektyvumą, acetato druska

 

Produkto pagrindinės informacijos lentelė

 

Gaminio standartinis angliškas pavadinimas Produkto santrumpa / Alias Funkcijų žymos (atskirtos-kableliais) Pagrindinė struktūra Molekulinė formulė Tiksli masė (da) Vidutinis MW (Da) Druskos forma Ilgis (aa)
Selepesino acetatas FE 202158 Labai selektyvus V1a receptorių agonistas, slėgis ir anti-šokas, nėra V2 antidiuretinio šalutinio poveikio Modifikuotas ciklinis nonapeptidas su viena intramolekuline disulfidine jungtimi, kad išlaikytų aktyvią konformaciją; Daugelio -vietinių aminorūgščių modifikavimas žymiai pagerina V1a receptorių selektyvumą, nes beveik nėra V2 receptorių-tarpininkaujamo vandens-natrio sulaikymo aktyvumo Laisva bazė: C6H₆5N15O12S₂; Druskos forma: C6H65N1₅O12S₂·xC2H4O2 1087.44 1088.24 Acetatas 9

Fizikinio ir cheminio tirpumo ir laikymo parametrai

 

Prekės kodas Išvaizda Ilgalaikis{0}}saugojimas Trumpalaikis saugojimas- Sprendimo stabilumas Kietų miltelių stabilumas
PEP{0}}SEL001 balti milteliai Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, sandariai uždarytą, sausą ir apsaugotą nuo šviesos. Alikvotinė dalis saugojimui. Venkite stiprių reduktorių ir pasikartojančių užšaldymo-atšildymo ciklų. Stabilus 1 mėn. 2–8 laipsnių temperatūroje sandariai sausoje būsenoje; rekomenduojama vežti ant ledo paketo. Stabilus 14 dienų 4 laipsnių temperatūroje. Gerai tirpsta vandenyje ir fiziologiniuose buferiuose. Disulfidinė jungtis yra jautri stiprioms redukuojančioms medžiagoms. Stabilumas in vivo po modifikacijos yra žymiai geresnis nei natūralaus vazopresino. Stabilus 3 metus -20 laipsnių temperatūroje, sausas ir apsaugotas nuo šviesos.

Funkcinis aprašymas

 

Prekės kodas Frontend trumpa santrauka (paieškos sąrašui rodyti) Išsamus biologinės funkcijos aprašymas Taikomos tyrimų sritys (atskirtos{0}}kableliais) Tikslai / keliai
PEP{0}}SEL001 naujos Selepesinas yra naujos kartos{0}}labai selektyvus vazopresino V1a receptorių agonistas. Jis specifiškai jungiasi prie kraujagyslių lygiųjų raumenų V1a receptorių, stipriai sutraukia periferinio pasipriešinimo kraujagysles ir padidina vidutinį arterinį spaudimą, naudojamas vazodilatacinio šoko preso terapijos tyrimams. Optimizuotas taikant kelių -vietinių aminorūgščių seką, jis labai pagerino V1a receptorių selektyvumą ir vos suaktyvina V2 receptorius, todėl išvengiama įprastų natūralaus vazopresino šalutinių poveikių, tokių kaip vandens-natrio susilaikymas, antidiurezė ir hiponatremija, o spaudimo poveikis yra tikslesnis ir saugesnis. Tai naujos kartos įrankis, skirtas septinio šoko, kraujagysles plečiančios hipotenzijos, kardiovaskulinės farmakologijos ir vazopresino receptorių potipių funkcijų tyrimams. Septinio / kraujagysles plečiančio šoko tyrimas, širdies ir kraujagyslių farmakologijos tyrimas, vazopresino receptorių potipio funkcijos tyrimas, spaudimą sukeliančių vaistų kūrimas, hemodinamikos reguliavimo tyrimas vazopresino 1a receptorius (V1aR); Kraujagyslių lygiųjų raumenų susitraukimo ir kraujospūdžio reguliavimo kelias

 

 

 

 

 

 

Populiarus Žymos: selepessino acetatas, Kinijos selepesino acetato gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą