CAS:396091-77-3: Pasireotido L-aspartato druska

Siųsti užklausą
CAS:396091-77-3: Pasireotido L-aspartato druska
Detalių
CAS: 396091-77-3
Pagrindinė struktūra: heksapeptido plataus{0}}spektro somatostatino analogas. Viena intramolekulinių disulfidinių jungčių pora sudaro stabilią ciklinę aktyvią konformaciją, modifikuotą keliomis D- aminorūgštimis. Jis jungiasi prie keturių receptorių potipių SSTR1/2/3/5 su dideliu afinitetu ir stipriai slopina įvairių hormonų sekreciją. L-aspartato druskos forma žymiai pagerina tirpumą vandenyje ir vaisto toleravimą.
Taip pat pateikiame specifikacijas nuo žalios iki 99% grynumo, susisiekite su mumis dėl išsamesnės informacijos!
**Susiję dokumentai**
COA/MS/HPLC ataskaita
Peptidų tirpinimo ir laikymo vadovas
Produktų klasifikatorių
Farmaciniai peptidai
Share to
Aprašymas

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. yra viena iš pirmaujančių cas:396091-77-3: pasireotido l-aspartato druskos gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, taip pat palaiko individualų aptarnavimą. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą urmu aukštos kokybės cas: 396091-77-3: pasireotido l-aspartato druska iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su mumis.

 

Produkto pavadinimas CAS: 396091-77-3: Pasireotido L-aspartato druska
Aprašymas Pasireotidas yra naujos-kartos plataus-spektro somatostatino analogas. Jis jungiasi prie keturių somatostatino receptorių potipių SSTR1, SSTR2, SSTR3 ir SSTR5 su dideliu afinitetu, tarp kurių afinitetas SSTR5 yra žymiai didesnis nei tradicinio oktreotido. Jis gali stipriai slopinti įvairių endokrininių hormonų, įskaitant augimo hormoną, adrenokortikotropinį hormoną, gliukagoną ir insuliną, sekreciją. Jo ciklinė struktūra ir D-aminorūgščių modifikacija labai padidina atsparumą peptidazėms ir in vivo pusėjimo{11}}periodį. Kušingo ligos, akromegalijos ir neuroendokrininių navikų modeliuose rodomas neabejotinas hormonų -slopinantis ir prieš{14}}navikų proliferaciją stabdantis aktyvumas. Tai pagrindinis įrankis endokrininių ligų mechanizmų tyrimams, neuroendokrininei onkologijai ir peptidiniams vaistams kurti.
Peptidų grynumas (HPLC, %) 95% / 98% / 99%
Laisvosios bazės molekulinė formulė C₅₈H₆₆N₁₂O₉S₂
Laisvosios bazės molekulinė masė (Da) 1047,35, didesnis už L-aspartato formą
Struktūros tipas Cikliniame heksapeptide, vienoje poroje intramolekulinių disulfidinių jungčių, yra D-aminorūgščių, L-aspartato druskos

 

Produkto pagrindinės informacijos lentelė

 

Gaminio standartinis angliškas pavadinimas Produkto santrumpa / Alias Funkcijų žymos (atskirtos-kableliais) Pagrindinė struktūra Molekulinė formulė Tiksli masė (da) Vidutinis MW (Da) Druskos forma Ilgis (aa)
Pasireotido L-aspartato druska Pasireotido L-aspartatas Plataus-spektro somatostatino receptorių agonistas, daug{1}}hormonų slopinimas, Kušingo ligos/akromegalijos tyrimai, neuroendokrininė onkologija Heksapeptido plataus-spektro somatostatino analogas su viena intramolekuline disulfidine jungtimi, sudarančia stabilią ciklinę konformaciją, modifikuotą keliomis D-aminorūgštimis; didelis afinitetas SSTR1/2/3/5, žymiai didesnis SSTR5 afinitetas nei tradiciniai analogai Laisvas peptidas: C₅8H₆₆N12O9S2 1046.45 1047.35 L-aspartatas 6

Fizikinio ir cheminio tirpumo ir laikymo parametrai

 

Prekės kodas Išvaizda Ilgalaikis{0}}saugojimas Trumpalaikis saugojimas- Sprendimo stabilumas Kietų miltelių stabilumas
PEP-PAS001 balti milteliai Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, sandariai uždarytą, sausą ir apsaugotą nuo šviesos. Alikvotinė dalis saugojimui. Griežtai venkite stiprių reduktorių, kad išvengtumėte disulfidinės jungties skilimo. Stabilus 1 mėn. 2–8 laipsnių temperatūroje sandariai sausoje būsenoje; rekomenduojama vežti ant ledo paketo. Stabilus 14 dienų 4 laipsnių temperatūroje. L-aspartato druskos forma žymiai geriau tirpsta vandenyje nei laisvasis peptidas; tirpumas dar labiau pagerėja praskiestoje rūgštyje. Disulfidinė jungtis greitai suskaidoma ir inaktyvuojama stipriais reduktoriais. Stabilus 3 metus -20 laipsnių temperatūroje, sausas ir apsaugotas nuo šviesos.

Funkcinis aprašymas

 

Prekės kodas Frontend trumpa santrauka (paieškos sąrašui rodyti) Išsamus biologinės funkcijos aprašymas Taikomos tyrimų sritys (atskirtos{0}}kableliais) Tikslai / keliai
PEP-PAS001 Plataus{0}}spektro daugia{1}}potipių somatostatino analogas stipriai slopina įvairius endokrininius hormonus Pasireotidas yra naujos-kartos plataus-spektro somatostatino analogas. Jis jungiasi prie keturių somatostatino receptorių potipių SSTR1, SSTR2, SSTR3 ir SSTR5 su dideliu afinitetu, tarp kurių afinitetas SSTR5 yra žymiai didesnis nei tradicinio oktreotido. Jis gali stipriai slopinti įvairių endokrininių hormonų, įskaitant augimo hormoną, adrenokortikotropinį hormoną, gliukagoną ir insuliną, sekreciją, tuo pačiu slopindamas naviko ląstelių dauginimąsi ir sumažindamas angiogenezę. Jo ciklinė struktūra ir D-aminorūgščių modifikacija labai padidina atsparumą peptidazėms ir in vivo pusėjimo{11}}periodį. Kušingo ligos, akromegalijos ir neuroendokrininių navikų modeliuose rodomas neabejotinas hormonų -slopinantis ir prieš{14}}navikų proliferaciją stabdantis aktyvumas. Tai pagrindinis įrankis endokrininių ligų mechanizmų tyrimams, neuroendokrininei onkologijai ir peptidiniams vaistams kurti. Kušingo ligos tyrimai, akromegalijos tyrimas, neuroendokrininių navikų tyrimai, endokrininių hormonų reguliavimo tyrimas, peptidinių vaistų kūrimas Somatostatino receptorius 1/2/3/5 (SSTR1/2/3/5); Hormonų sekrecijos slopinimas ir prieš-navikų dauginimosi būdas

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Populiarus Žymos: cas:396091-77-3: pazireotido l-aspartato druska, Kinija cas:396091-77-3: pazireotido l-aspartato druskos gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą