CAS 285571-64-4 Barusiban

Siųsti užklausą
CAS 285571-64-4 Barusiban
Detalių
CAS: 285571-64-4
Pagrindinė struktūra: modifikuotas ciklinis peptidinis oksitocino receptorių antagonistas, ciklizuotas disulfidas, su D-aminorūgštimis ir šoninės-grandinės alkilinimo modifikacijomis
Taip pat pateikiame specifikacijas nuo žalios iki 99% grynumo, susisiekite su mumis dėl išsamesnės informacijos!

Susiję dokumentai
COA/MS/HPLC ataskaita
Peptidų tirpinimo ir laikymo vadovas
Kategorija
Reprodukcinis farmakologinis peptidas / labai selektyvus oksitocino receptorių antagonistas
Produktų klasifikatorių
Farmaciniai peptidai
Share to
Aprašymas

Shanghai Sonyt Biotechnology Co., Ltd. yra viena iš pirmaujančių cas 285571-64-4 barusiban gamintojų ir tiekėjų Kinijoje, taip pat palaiko individualų aptarnavimą. Sveiki atvykę į didmeninę prekybą aukštos kokybės cas 285571-64-4 barusiban iš mūsų gamyklos. Norėdami gauti daugiau informacijos, susisiekite su mumis.

 

Produkto pavadinimas CAS:285571-64-4 Barusibanas
Aprašymas Barusibanas yra naujos kartos labai selektyvus peptiderginių oksitocino receptorių antagonistas. Jis turi didelį afinitetą OXTR ir nežymiai veikia V1a receptorius, konkurencingai blokuoja endogeninio oksitocino gimdos kaklelio poveikį, nesukeldamas akivaizdaus šalutinio poveikio kraujagyslėms. Taikoma priešlaikinio gimdymo mechanizmo, tokolitinių vaistų ir oksitocino receptorių funkcijos tyrimuose.
Peptidų grynumas (HPLC, %) 95%/98%/99%
Teorinė molekulinė formulė C₄₈H₇₄N₁₂O₁₃S₂
Teorinė molekulinė masė (Da) ~1075,31 (priklauso nuo faktinės sintetinės partijos)
Terminalo modifikacijos N-galo deaminavimas, C-galo amidavimas

 

Produktų aprašymas

 

Gaminio standartinis angliškas pavadinimas Produkto santrumpa / Alias Funkcijų žymos (atskirtos-kableliais) Visa aminorūgščių seka Molekulinė formulė Tiksli masė (da) Vidutinis MW (Da) N-terminalo modifikavimas C-terminalo modifikavimas Sekos ilgis (aa)
Barusibanas Barusibanas; FE 200440; Labai selektyvus oksitocino antagonistas; CAS 285571-64-4 Didelis OTR selektyvumas, tokolizė, priešlaikinis gimdymas, didelis gimdos selektyvumas, jokio šalutinio poveikio kraujagyslėms, reprodukcinė farmakologija -Merkaptopropiono rūgšties-D-etiltirozinas-izoleucinas-treoninas-asparaginas-cisteinas-prolinas-ornitino-glicinamidas (ciklizuotas disulfidas) C₄8H₇4N12O13S2 (teorinis) 1074.49 1075.31 N-galas deaminintas, nėra laisvo amino Amidinimas 9 (įskaitant nenatūralius galus ir modifikuotas aminorūgštis)

 

Fizikinio ir cheminio tirpumo ir laikymo parametrai

 

Prekės kodas Išvaizda Ilgalaikės{0}}saugojimo sąlygos Trumpalaikės{0}}saugojimo sąlygos Skysčio stabilumas Kietų miltelių stabilumas
PEP-BAR001 balti milteliai Laikyti -20 laipsnių temperatūroje, griežtai apsaugotoje nuo šviesos, sandariai uždarytą ir sausą, padalijus į alikvotas. **Griežtai draudžiama naudoti stiprius redukuojančius agentus** Kieti milteliai stabilūs 2 metus 2-8 laipsnių temperatūroje sandariai uždaryti ir sausi; prieš naudojimą paruoškite vandeninius tirpalus Stabilus 72 h prie 4 laipsnių; stabilus 1 mėnesį -20 laipsnių alikvotomis dalimis. **Gerai tirpsta vandenyje, gerai tirpsta vandenyje ir praskiestoje acto rūgštyje**. Disulfidinis tiltas yra labai jautrus stiprioms redukuojančioms medžiagoms ir linkęs skilti. D-aminorūgštys žymiai padidina fermentinį atsparumą, stabilumą, pranašesnį už natūralius peptidus Stabilus 3 metus -20 laipsnių temperatūroje sausomis ir tamsiomis sąlygomis

 

Funkcinis aprašymas

 

Prekės kodas Frontend trumpa santrauka (paieškos sąrašui rodyti) Išsamus biologinės funkcijos aprašymas Taikomos tyrimų sritys (atskirtos{0}}kableliais) Tikslai / keliai
PEP-BAR001 Labai selektyvus oksitocino receptorių antagonistas, konkurencingai slopinantis gimdos susitraukimą, be akivaizdaus šalutinio poveikio kraujagyslėms Barusibanas yra naujos kartos{0}}peptiderginis oksitocino receptorių antagonistas, optimizuotas atliekant daugybę struktūrinių modifikacijų. D-aminorūgščių įvedimas, šoninės-grandinės alkilinimas ir galinės modifikacijos žymiai pagerina afinitetą ir potipių selektyvumą oksitocino receptoriams (OXTR), o afinitetas vazopresino V1a receptoriams yra nereikšmingas ir beveik jokio šalutinio poveikio kraujagyslėms. Jis konkurencingai jungiasi su OXTR ant gimdos lygiųjų raumenų ląstelių paviršių, blokuoja endogeninio oksitocino -tarpininkaujamus kalcio signalizacijos kelius, slopina ritminį gimdos lygiųjų raumenų susitraukimą ir pailgina nėštumą. Palyginti su pirmosios-kartos antagonistais, jis pasižymi didesniu receptorių selektyvumu, geresniu metaboliniu stabilumu, ilgesne veikimo trukme in vivo ir stipresniu nukreipimu į gimdą. Ši molekulė naudojama kaip pagrindinis įrankis priešlaikinio gimdymo patogenezės tyrimams, tokolitinių vaistų kūrimui, oksitocino receptorių potipio funkciniam identifikavimui ir reprodukcinės endokrininės farmakologijos tyrimams. Priešlaikinio gimdymo mechanizmo tyrimas, Tokolitinių vaistų kūrimas, Reprodukcinės endokrinologijos tyrimai, Oksitocino receptorių funkcijos tyrimas, Akušerijos farmakologinis tyrimas, Gimdos lygiųjų raumenų tyrimas oksitocino receptorius (OXTR); Gimdos lygiųjų raumenų susitraukimo signalizacijos kelias; Intraląstelinis kalcio reguliavimo kelias

Populiarus Žymos: cas 285571-64-4 barusiban, Kinija cas 285571-64-4 barusiban gamintojai, tiekėjai, gamykla

Siųsti užklausą